Dr. Julio E. Selva Pallares

En los años 80, investigadores de los Centros para el Control de las Enfermedades (dirigidos por Daniel W. Bradley) y de Chiron (Michael Houghton) identificaron el virus. En 1990, los bancos de sangre comenzaron a analizar la sangre de los donantes para detectar la presencia del VHC, pero no fue hasta 1992 cuando se tuvo […]

La hepatitis B sigue siendo un serio problema de salud pública. Aproximadamente 300 millones de personas son portadoras del virus y según datos de la Organización Mundial de la Salud, la hepatitis B es la novena causa de muerte en el mundo. El virus de la hepatitis B (VHB) es responsable del 5-10% de los […]

Desde hace 30 años se cuenta con los concentrados del Factor VIII y factor IX  (liofilizados ) y además concentrados de complejos protrombínicos-CCP: que  continene el fosfolípido plaquetario y factores VIII, IX, X, V, VII   y su uso a mejorado dramáticamente la calidad y duración de la vida para los pacientes con hemofilia. Sin embargo, […]

Leucopenia se define como un recuento de leucocitos <4000/mm3. Neutropenia se define como un recuento de granulocitos <1500/mm3. Esta definición, puede aplicarse para todas las edades y razas. La propensión a infecciones en pacientes neutropénicos depende del Recuento Absoluto de Neutrófilos. Este recuento se obtiene con la formula: Glóbulos blancos totales x (% bandas + […]

J.E. Selva Pallares*, F. Mercado*, A. Vigil*, J. Carmona* y  V.A. Ocampo**, *Unidad de Hematología y Transfusión (UNHE-T), Tijuana, B.C. **Centro Estatal de la Transfusión Sanguínea (CETS), Mexicali B.C.  Asociación para el Estudio de las Enfermedades de la Sangre (AEES) del Noroeste de México, Capítulo Baja California. El HTLV I/II forma parte de la familia […]

El rFVIIa  está disponible desde 1996 y tiene una excelente seguridad después de casi tres cuartos de millón de dosis administradas. Consiste de 406 residuos de aminoácido, con un peso molecular de 50KDa y es estructuralmente idéntico al factor VIIa derivado del plasma purificado humano. Está libre de virus y no induce una respuesta de […]

Las anemias hemolíticas congénitas (intracorpusculares) se definen como aquellas en donde el glóbulo rojo, en alguna parte de su estructura presenta alteraciones. Se dividen en tres grandes grupos: membranopatías, enzimopatías y hemoglobinopatías  Las alteraciones congénitas de la hemoglobina se clasifican en dos grandes grupos: defectos estructurales de la hemoglobina y disminución en su síntesis. La […]

El bazo es el mayor órgano linfático. Es parenquimatoso, esponjoso, suave, aplanado, oblongo y color púrpura. Suele tener una longitud de 14 cm, una anchura de 10 cm y un grosor de 3,8 cm. Pesa entre 100 y 250 gramos, se sitúa en el hipocondrio izquierdo detrás del estómago. Se relaciona posteriormente con la 9°, […]

En 1977 se utilizó por primera vez la Desmopresina (DDAVP), un derivado de la hormona antidiurética para tratar pacientes con hemofilia y enfermedad de Von Willebrand y sus indicaciones se ampliaron rápidamente, incluyendo defectos congénitos y adquiridos de la función de la plaqueta así como ésos asociados a enfermedad crónica renal o hepática. También se […]

La velocidad de sedimentación globular fue descubierta en 1897 por el doctor Polaco Edmund Biernacki consiste en medir la velocidad con la que los glóbulos rojos sedimentan en un periodo de una hora provenientes de una muestra de sangre total (Citratada o con EDTA).